目前，万益特广州生产基地是全国最大的腹膜透析液生产基地，也是腹膜透析液生产的国内和国际行业龙头，大部分产品已实现中国本土制造。

自动化腹膜透析设备（APD）

值得一提的是，广州项目是万益特全球10亿美元（约72亿人民币）五年投资计划的核心落地载体。此前万益特曾披露，这笔资金将聚焦数字化透析技术、危重症护理系统、数据驱动决策工具三大主线。而广州 APD 基地与 CRRT 项目的落地，恰好对应了前两大技术方向，形成全球研发投入结合 中国生产转化的联动模式，契合其 “在中国，为中国，进而服务全球” 的战略定位。

万益特表示，未来还将积极推动研发中心落地，以赋能自动化腹膜透析和急重症治疗等先进疗法的研发。

当前，慢性肾脏病已成为全球重大公共健康挑战，全球约8.5亿人受其影响，预计2040年将成为第五大死亡原因。在中国，慢性肾脏病患者超1.2亿，且随着65岁及以上老年人口占比上升，疾病发生率加速攀升。目前我国成人慢性肾脏病患病率达8.2%，重症监护室患者急性肾损伤发生率为18%—55%，患者亟需更精准、高效的创新疗法。  

作为全球肾脏护理领域引领者，万益特凭借70年创新积淀，持续推动重要脏器疗法发展，提供腹膜透析、血液透析、急重症治疗三大解决方案，目前全球每日通过其团队、方案及服务实现超100万次患者触达。

腹膜透析领域 

万益特APD疗法支持夜间治疗，其RPM-APD技术通过自动化腹透机与Sharesource远程监测平台结合，实现医护人员对居家患者的远程监测与方案调整，提升腹透管理的及时性与精准性，助力患者回归社会。万益特提供含带RPM功能的腹透机、5L单袋透析液、管路在内的全系APD产品，搭配7*24小时400热线、上门服务等多渠道关爱体系，实时解答患者疑问。

血液透析领域 

万益特推出中国首个中截留量（MCO）透析器泰诺佳®（Theranova）。相较于高通量膜材在HD和HDF模式下的表现，该产品增强了25000-45000 Da大中小分子毒素（如λ游离轻链）的清除效果，有助于改善患者临床症状与长期预后，且操作便捷、减少医疗资源占用，为终末期肾病患者提供新治疗选择，引领中国血透治疗进入新阶段。

急重症领域 

万益特打造“设备+耗材+药品+服务”的急重症一体化解决方案，其重磅产品PrisMax血液净化系统，专为中国临床需求定制且实现国内生产，具备高达成、少中断、上机快的优势，以精准、智能、高效的特性，提升危重症连续性肾脏替代治疗的精准性与充分性；ICU经典床旁血净设备Prismaflex，提供多达18种治疗模式，适配儿童/低体重患者与成人，覆盖多元化治疗场景，为重要脏器提供支持疗法。

行业分析指出，万益特的增资扩产，既是企业独立后寻求增长的战略选择，也是中国肾脏护理市场巨大发展潜力的直接体现。在医疗器械行业加速国产化的背景下，其正在重塑市场竞争格局。

资料显示，万益特在2025年2月从百特医疗肾脏护理业务分拆独立，并继续专注于通过创新技术，数字化和服务来推动肾脏护理和器官支持领域的变化，以更好地支持临床医生和患者。

而万益特的独立，也释放了其专业化发展的强烈信号。作为拥有 70 年技术积累的 “隐形冠军”，企业专注于腹膜透析、血液透析、CRRT 三大核心领域，业务覆盖 100 多个国家，每日服务超百万患者。独立运营后，企业获得私募基金加持，在战略决策上更具灵活性，能够将资源集中投向高增长市场。

其中，中国作为全球第二大医疗器械市场也成为万益特的战略重心，其管理层多次强调，中国市场 “对万益特的发展战略至关重要”，因此本土化布局将直接影响全球竞争力。

作为全新出发的品牌，万益特延续了百特深耕中国35年的历程，现已在中国建立涵盖本土研发、制造、营销到服务的全周期产业链，其中包括在苏州投资建设了世界级的研发中心，在上海设有技术服务中心，并在广州、天津和苏州拥有三家工厂。

其中，苏州研发中心十年间推出的多款本土化产品服务中国患者的需求；广州、苏州、天津三大制造基地长期稳定地提供高质量的产品，确保供应链的效率和韧性；上海的技术服务中心为所有设备类产品提供技术支持，让客户和患者售后无忧。

而万益特在2025年年内两次增资广州基地，无疑为中国肾脏护理产业的升级注入了强劲动力。未来，随着 APD 设备投产与研发中心落地，这家器械巨头或将在中国市场书写更具影响力的发展篇章。对此，我们也将持续关注。