IVD人00后"整顿"职场的宝藏平台,一起向无效加班说不!
2022年11月21日 14:03
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2、 NMPA、各省市药监局、卫健委、科技部等平台发布的法规及规章需要投放人力多网站监测及检索;
3、 从质量体系、产品检验注册自检、临床评价、注册审评要求、后市场监管等各环节需要多部门独立总结等
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