根据招股书显示，公司将在全球发售2.06亿股票，其中公开发售发售2056.2万股。发售价将不超过12.20港元，且不低于11.10港元。股份预计将于2021年2月4日以每手1000股上市买卖。

全球发售完成后，分拆公司的市值将介于262.6亿港元至288.6亿港元，高于同类头部企业沛嘉医疗（182亿港元），低于启明医疗（372亿港元），股价约有7%-48%的增长空间。

微创心通医疗科技主要从事研发、制造及销售治疗瓣膜性心脏病的器械业务。公司旗下的产品组合有3种产品已上市，分别为VitaFlowTM、AlwideTM 瓣膜球囊扩张导管及AlpassTM 导管鞘。

其中唯一实现盈利的只有2019年7月获注册证上市的VitaFlow产品。据招股书介绍，微创心通VitaFlow系列产品在安全性和价格上都有明显优势，有望成为首批获纳入中国医保目录的TAVI产品之一。公司本次集资所得也将主要用于该产品的商业化及生产能力提升。

正因为可盈利产品比较单一，微创心通近两年持续性的业绩亏损也颇受行业诟病。在2018年、2019年、2020年前7个月分别实现收入为0、2150万元、4844万元，全部源自VitaFlowTM。同期录得亏损为6026万、1.45亿、1.93亿元。

微创心通之所以一直亏损，与其大手笔的研发及销售成本有很大关系。

2018年、2019年及2020年前7个月，公司核心产品VitaFlowTM II产生的研发开支分别为0.46亿元、0.52亿元及0.16亿元，分别占同期总研发开支的41.6%、40.5%及31.0%。

对此，业内相关人士表示，“医药行业前期需要巨额投入，因此亏损是医疗概念股的通病，未来如果继续连年亏损，研发支出居高不下，或将导致微创心通医疗出现现金流吃紧。”

不过正如上文所说，微创心通的VitaFlow在安全性和价格上都有明显的行业优势。根据临床数据显示，VitaFlow术后30天和1年的全因死亡率分别为0.9%和2.7%，安全性数据十分优秀。另外在售价方面，其竞争对手启明医疗产品价格为24.8万，而微创心通的价格为19.6万，价格低了近20%。

目前，微创心通第二代产品VitaFlow Ⅱ已获药监局受理，预计2021年底或2022年初获批上市。该产品具备可回收、预装瓣膜优势，且比启明医疗多了一套创新性的电动输送系统，可以帮助医生克服进行TAVI手术的挑战，缩短医生的学习曲线，有望快速打开医生产能的瓶颈。

此外，微创心通医疗主打的TAVI（经导管主动脉瓣置入术）与TMV（经导管二尖瓣）两个细分赛道同样受资本市场看好。

根据弗若斯特沙利文的资料，预计全球TAVI市场规模将从2019年的48亿美元增至2025年的100亿美元，年复合增长率为12.9%。其中中国TAVI市场将从2019年的3.92亿元增至2025年的50.55亿元，年复合增长率为53.1%。

总体来看，微创心通的发展前景仍然值得看好，其拥有的先进的技术水准以及完善的产品体系蕴含着巨大的发展潜力。此外，借助微创医疗成熟且丰富的渠道资源及品牌知名度，微创心通在加速市场拓展等方面也具有得天独厚的优势。

未来，随着公司创新产品的陆续商业化，微创心通扭亏为盈实现大幅业绩增长也是可以预见的。