科标医学检测建立于2015年，是经过CMA、CNAS、GLP等质量体系认证认可的检测机构，主要服务于医疗器械企业、药企与科研院所等。 我们拥有国内先进的技术水平，经验丰富的技术团队，以及按照国际标准ISO17025和美国21 CFR Part 58标准建造的实验室，可为企业提供医疗器械、器械材料、包装材料等产品的安全性评价服务，服务内容涵盖生物相容性试验、临床前动物试验，微生物学检测、货架有效期检测、消毒产品检测，无尘洁净室检测等，我司所出具的检测报告均符合医疗器械国内注册，CE注册，FDA注册法规要求。 科标医学检测始终坚持底线原则、客户服务原则，以“新法规、新需求、新技术”为驱动，动物、微生物、材料、化学为基础，突出多种细分产品类别为特色，并深入研究，为我们的合作伙伴定制完善的建议和行动计划，目前已与国际知名检测认证机构、研究机构、知名大学、临床研究基地建立紧密合作关系，并为成为一站式服务的解决方案提供商而努力。

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