近日,美敦力(纽约证券交易所代码:MDT)宣布推出MRI Care Pathway,这是一种简化MRI扫描过程的系统。
MRI是医学影像学发展史上的重大革新:零辐射,优越的软组织分辨率,真正的三维成像,以及功能成像等诸多优势,使得磁共振在肿瘤诊断、神经系统检查、软骨关节等领域处于不可替代的地位,被认为是软组织成像的“金标准。
美敦力表示,这可以提高灵活性和效率,让患者及时获得MRI扫描。该应用程序的兼容性包括SureScan设备的美敦力产品组合,其中包括起搏器、心脏再同步装置、ICD和可插入心脏监测系统。
“虽然这项技术为我的临床工作流程提供了巨大的改进,但它对我的患者在接受 MRI时的体验的影响更为重要。它可以在使用MRI快速扫描时保证安全完成,患者可以确信他们在正确的时间在准备好为他们的设备提供正确护理的成像中心得到正确的护理。”田纳西州默弗里斯伯勒Ascension Saint Thomas Heart的电生理学家Peter Robertson博士说道。
关于MRI Care Pathway系统
MRI Care Pathway具有一个网站和基于平板电脑的应用程序,它目前已获得FDA批准并在美国上市。医务人员可以使用此系统来减少MRI扫描工作流程中潜在的调度延迟。该应用程序具有内置的安全功能,可以在MR技术人员无法安全地执行MRI扫描时提醒他们。MRI Care Pathway系统主要由两大子设备组成,分别是MRI Access和MRI Verify。
MRI Access允许操作MRI的工作人员为植入兼容美敦力心脏设备的患者独立打开和关闭 MRI SureScan模式。无需精通患者体内心脏设备和MRI扫描设备的专家,技术人员可以使用简易的工具来管理MRI扫描,从而有可能简化流程并最大程度地减少MRI扫描工作中的延时。MRI Access的内置算法根据具体情况确定设备的设置,同时包含了故障保险,如果不合适则不允许启用 MRI SureScan 模式。
MRI Access 通过蓝牙连接到患者体内心脏设备,以便在MRI扫描前后与该设备保持实时连接的关系,一旦出现突发情况,MRI Access会根据算法适时做出中断MRI扫描等措施。
MRI Verify 是一种基于网络的搜索工具,旨在帮助用户验证患者植入的美敦力心脏系统的MR条件(该条件是美敦力产品中自设的一套检查标准,只有符合标准的设备才允许进行MRI)。MRI Verify的用户可以通过输入患者的美敦力心脏设备模型序列号,或者通过在授权用户的搜索条件中输入患者信息来搜索美敦力心脏系统的MR条件。
MRI Care Pathway可与美敦力MRI兼容的心脏设备配合使用。该公司在一份新闻稿中表示,50—70%的起搏器置入患者在他们置入起搏器后有可能需要进行MRI扫描。当通过MRI进行精准化影像诊断时,因其植入过ICD或CRT-D等起搏器金属装置不能进行MRI扫描成为了最大的功能缺陷,这为患者其他疾病临床器械诊疗带来了重大压力,直到抗MRI起搏器的发明才使这一装置发生历史性转折。
此外,临床医生可以使用该网站独立验证患者的美敦力设备是否具有MRI兼容性。如果是这样,护理团队可以立即安排患者的MRI预约。在预约时,MR技术专家可以使用该应用程序自动设置适当的设备参数以进行安全扫描。扫描后,技术人员可以使用该应用程序将患者恢复到其心脏设备的预扫描设置。
美敦力的心律管理部门、患者护理系统副总裁Jim Vogl说, “MRI Care Pathway系统对用户十分友好,可以支持MR技术人员快速对使用美敦力心脏设备的患者进行安全的MRI扫描,这最终可以减少患者等待重要成像数据的时间,使临床医生和患者能够在需要时专注于他们需要的护理。”