加入会员
推行医疗器械注册人制度
加强委托生产管理
加强风险防控和违法惩戒
强化经营质量管理
贯彻“放管服”改革精神
【NMPA】图解-注册人制度、委托生产、违法惩戒、质量管理等医疗器械生产/经营管理办法
来源： 国家药品监督管理局
2023年01月10日 15:44
本文著作权属原创者所有，不代表本站立场。我们转载此文出于传播更多资讯之目的，如涉著作权事宜请联系删除。
