企业如何打破困境,快速提升研发成果专利化?
来源: 创新网 2022年05月13日 13:47

医疗器械研发投入高、注册周期长成为困扰广大企业尤其是新创公司的一道难题。国家出台了一系列创新鼓励政策,医疗器械行业有望从中获益。

对于医疗器械行业而言,国家食品药品监督管理总局(以下简称“CFDA" )、国家知识产权局(以下简称“SIPO" )发布的以下两份文件属于重大利好,为创新产品尽早获准注册上市并取得专利权保护开辟了一条“绿色通道"。一是CFDA发布了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,其中明确了在标准不降低、程序不减少的前提下对创新医疗器械予以优先办理,并且医疗器械创新性以专利为重要体现。因此,创新医疗器械有望通过此程序相比于常规途径更旱获得上市审批。二是为加快专利审查,SIPO施行《专利优先审查管理办法》,医疗器械的范畴涵盖了国家重点发展的生物产业,因此可请求优先审查,以争取早日获得发明专利授权。

在以上两项利好政策的助推之下,医疗器械行业创新主体可以以其研发的创新产品为杠杆,通过优先审查以期尽早获得发明专利授权,并以此敲开创新医疗器械特别审批程序的大门,尽旱获准注册,从而赢取市场先机。

然而,国内医械企业研发成果专利化仍然面临四大困境

l 专利产出困难,企业研发成果专利化效率低;

l 产品独特性难以被保护;

l 研发人员无法持续产出专利;

l 产品易被快速仿制,或存在侵权风险。

造成这些困境的核心原因在于研发人员缺乏技术专利化思维及能力,主要表现在:

l 面对研发成果缺乏专利挖掘意识

l 面对技术创新点缺乏交底书撰写经验

 

企业如何打破困境,快速提升研发成果专利化?

超凡知识产权聚焦医械企业当前困境,为企业提供研发成果专利化赋能解决方案赋能研发人员,助力企业技术成果专利化。

本培训区别于普通培训超凡研发成果专利化培训根据企业所属领域及现存问题,输出针对性的定制化赋能培训方案,线上+线下相结合,理论+实战相配合,分阶段现场培训,课后作业批注,利用理论+工具+实战模式,从源头上解决研发成果专利化困难。

 

培训完成后效果呈现

让研发人员学会专利挖掘、快速产出研发成果研发人员在培训现场即可输出技术创新点和高质量技术交底书

让产品保护更有针对性,提升专利资产价值实现研发人员从研发思维到法律思维的转变,保护产品独特性

让研发人员可持续产出高质量技术交底书,提升产出专利的能力掌握科学体系的创新方法论,有效解决研发人员持续产出专利难题


研发赋能解决方案成功案例

截至2022年4月,超凡已为60余家知名企业提供过研发赋能服务,参与赋能人数累计2000余人,累计输出创新技术点4000余个,交底书超过千件,赢得客户一致好评。

超凡老师非常专业,她可以形象化地让你理解到一个词。我记得当时有个老师提到颗粒度的问题,她在引入颗粒度这个名词之前举了很多例子,我便一下子有了发掘专利的概念。

——某研究院有限公司设计工程师 房玉环



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