国产医疗器械替代标的新光维正式递交在港IPO申请
来源: 财联社 作者: 小创整理 2021年09月29日 15:45
  9月27日晚间,新光维医疗科技(苏州)股份有限公司正式向港交所递交招股资料。摩根斯坦利和中金公司为联席承销商。这家公司未来或许是内窥镜国产替代的有力竞争选手。
  招股书显示,新光维医疗的多款一次性使用电子内窥镜产品已经在中国、美国、欧洲分别进入临床、注册或销售阶段。值得一提的是,新光维医疗的产品在国内销售的终端大多是国内三甲医院。
  按照公司的规划,其未来除了坚持做高端国产的战略目标以外,亦将推出针对各层级医院的普及型内窥镜系统,将产品惠及全国各级医院。
  根据相关机构研究报告,现在我国内窥镜行业第一梯队主要由奥林巴斯、强生、史塞克这些跨国集团组成。
  招股书显示,募资所得总金额的35.5%用来开发及商业化公司的核心产品,23.1%用做现有产品及在研产品的开发及商业化,10%将开发其他内窥镜技术或辅助性的创新医用耗材,12%用来扩大公司产能,12%用于合作、收购或股权投资领域,剩余资金作为企业运营资金或一般企业用途。
  值得注意的是,公司目前尚未盈利。招股书显示,于2019、2020年以及截至2021年6月30日,公司亏损金额分别为3083.6万、3057.1万及4652.8万元。
  公司的医疗器械涉及多学科多领域,技术含量颇高。其产品矩阵现涵盖软镜、硬镜,并拥有超高清成像技术(如4K成像)、3D成像技术(含单目3D和双目3D)、内镜耗材化技术(一次性使用技术)、特殊光成像技术(如荧光成像)、超细内镜成像技术技术。
  新光维医疗于2016年成立,是一家涉及光学诊疗、多维影像、高性能材料及精密制造等领域的高科技创新型医疗器械研发生产企业。
  新光维医疗首创2D转3D的“3D图像成像装置”于2018年7月取得国家药品监督管理局认证、CE认证,并于2019年9月成为国产首款获批美国FDA上市的3D图像成像装置。自主研发的“4K超高清内窥镜摄像系统”于2019年6月取得药监局认证,作为国产首款4K摄像系统在国内上市,并于2019年7月取得欧盟CE认证。
  2020年8月,“4K超高清内窥镜摄像系统”成为我国首家获得美国FDA认证的产品。
  四个月连续宣布完成两轮融资
  2021年二季度至今,新光维医疗连续宣布完成两轮融资,累计融资规模接近8亿元人民币。
  4月26日,高瓴创投、礼来亚洲基金联合领投,经纬中国、美敦力、成为创伴、韦豪创芯投资参投,共计4亿元。
  8月5日,新光维医疗宣布获得近4亿元B轮融资,新增投资机构包括包括Hudson Bay Capital Management、Prime Capital,高瓴创投、礼来亚洲基金、经纬中国持续加持。
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