在高端植入物领域，质量控制正面临着前所未有的挑战——3D 打印、创新生物材料等新技术的应用让定制化植入物成为趋势，但材料波动、打印缺陷、尺寸偏差等问题却困扰着众多企业。有数据显示，仅原材料批次差异就可能导致 20% 以上的生产风险，而植入物的外观光洁度与微米级尺寸精度，更直接关系到患者的手术效果与康复质量。

更关键的是批量生产中的质量稳定性难题：如何在满足个性化需求的同时实现标准化管控？如何从原料入厂到成品出厂，全流程防范孔隙、裂缝等隐蔽缺陷？如何进一步提升质量控制，让产品无惧“抽检”与“全检”？这些问题不仅关乎企业合规成本，更承载着千万患者的健康福祉。

基于此，蔡司中国工业质量部门携手医疗器械创新网将于11月4日晚8点推出重磅直播—— 本次直播的核心主题是 “高端植入物与精密加工：蔡司全场景质量解决方案赋能医疗制造新纪元”。围绕骨科、齿科、脑机接口、医用橡塑等精密加工领域展开全面解析，作为全球光学与精密测量领域的领导者，蔡司将带您直击质量控制的核心痛点。

以下三类人群绝对不能错过这场直播：

✅ 医疗器械生产企业决策者与质量负责人：亟需建立全流程质控体系，应对 FDA、NMPA 等严苛监管要求的行业管理者；

✅ 研发与生产工程师：专注于 3D 打印植入物工艺优化、尺寸检测与缺陷控制的技术骨干；

✅ 供应链与采购负责人：寻求稳定原材料质控方案、降低生产风险的供应链管理者。

这场直播的五大核心看点，每一个都直击行业要害：

洞察市场趋势：深度解析高端植入物医疗器械市场现状，未来趋势及挑战；

现状破局指南：深度解析高端植入物及医疗器械精密加工如何把好质量关，结合实际案例说明如何规避原材料偏差、打印变形等常见问题；

技术方案全景：展示蔡司三坐标测量机、工业 CT、ARAMIS 三维相机等设备如何实现 “外观 - 尺寸 - 内部结构” 的全方位检测，精度可达亚微米级；

批量生产秘诀：揭秘蔡司 ZEN 数据管理系统如何通过集中化数据采集与 AI 分析，保障批量生产中的质量一致性，降低人为误差；

合规实战经验：分享如何利用蔡司解决方案满足 VDI 2083、FDA 等国际标准，轻松通过质量审计与认证。

从髋关节植入物的表面粗糙度检测，到脊柱植入物的内部缺陷筛查；从原材料粉末的化学成分分析，到成品的三维尺寸验证—— 蔡司用光学科技构建起无死角的质量防线。无论您是想解决现有生产痛点，还是布局未来质控升级，这场直播都将为您提供可落地的实战方案。

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锁定本次直播，与蔡司专家一同探索：如何用精准测量技术守护植入物质量，让每一件产品都成为生命健康的可靠保障！我们11月4日晚8点不见不散！